OUR CHALLENGES:
STRENGTHENING & RECOLLING SLA RESEARCH FUND
When we decided to leave everything in France we wanted the adventure that we were about to live to have a meaning, not only for us: we also wanted to make the others enjoy it, all those who for one reason or another do not have the chance to make the same choices as us.
Using travel and social networks to raise awareness and raise funds for ALS research was our way of trying to have even a tiny positive impact on our scale. We created Entre2Pôles and met representatives of ARSLA (the main association working against SLA in France) a few months before leaving the country. As a result, we created the #SLAchallenges, sporting challenges that we would achieve throughout our journeys to make talk about this always incurable disease. And finally, we put online a fund raising intended to funding research.
A year later, we crossed 10 countries and made almost a hundred #SLAchallenges. Travellers, businesses, sports clubs, families, brides and grooms, hospitals and schools joined us by publishing their own #SLAchallenges video on the networks. We have collected several thousand euros and today, this fight like this fund-raising are still in progress.
What's the SLA?
SLA, Amyotrophic Lateral Sclerosis, is a little known disease whose subject is often avoided. Maybe you know her under the name of « Charcot disease » (from the name of the French neurologist who first described it in 1865). In the United States, you will hear the name of Lou Gehrig, famous baseball player who died in 1941. But it will probably be more telling to quote you the (surprising) example of the famous Stephen Hawking, this brilliant astrophysicist who managed against any medical advice to live 52 years with this disease.
The life expectancy of the sick can reach 3 to 5 years. It's a neurodegenerative disease whose cause is still unknown. Its process is complex, but one could try to explain it by saying that ALS is the progressive "death" of motor neurons: a progressive paralysis the whole body also affecting phonation, swallowing, breathing and causing death. One of the characteristics of ALS is that outside the motor she respects the other functions of the nervous system: intellectual functions are preserved throughout the disease.
By the great handicap it generates and the fatality it induces, ALS is a test for both the sick and their loved ones. It is difficult to diagnose and still impossible to cure, even 150 years after its discovery and hundreds of thousands of cases worldwide (6,000 in France). Des associations comme l'ARSLA œuvrent sans relâche pour sensibiliser à cette maladie et récolter des dons pour la recherche. Elles ont réussi ces dernières années, notamment avec une campagne publicitaire récompensée au festival de Cannes en 2019, à enfin mettre un sérieux coup de projecteur sur cette maladie. En 2019, près d'un million d'euros ont été reversés grâce à l'ARSLA pour la recherche. Cette même année, les chercheurs avaient fait état d'un avancement encourageant, même si le chemin sera encore long à parcourir.
- L'ASSOCIATION ARSLA EN CHIFFRES -
ZOOM SUR...
LES #SLACHALLENGES
Ayant grandi tous les deux dans le monde du sport, nous avons toujours eu en nous cet amour du challenge, celui qui pousse à se surpasser et qui enseigne qu'avec beaucoup d'envie et de travail, certaines choses deviennent possibles. C'est cette conviction et l'envie d'aider qui ont donné naissance à notre projet : un défi sportif réalisé partout dans le monde.
"Green Sally up, green Sally down..."
À première vue, les simples paroles d'une chanson de Moby, mais si on y ajoute des pompes et des squats à réaliser en rythme, les choses deViennent bien plus difficiles ! Le principe est simple : dès le premier "...DOWN " de la chanson on descend. On ne se relève que lorsqu'on entend "... UP ". À partir de ce moment là c'est nous contre les 3'30 de la chanson, c'est le combat de la SLA : notre corps contre le temps.
LA PRESSE EN PARLE
Tu es un journal, une radio, une chaîne télé, une entreprise, une association, un influencueur, tu es CNN ?
Contacte-nous si tu souhaites apporter de la visibilité à cette cause ou t'associer à ce combat. En plus on est sympas.
2022 - OBJECTIF ATTEINT
Juin 2022, il est 00h20. Maxime termine une course à pied de 100 km en Bretagne. Au moment de passer la ligne d’arrivée, on le sait : cet ultime challenge va marquer une nouvelle étape dans notre lutte contre la SLA.
Dans cette idée de parcourir pour la première fois une distance aussi longue, on s’est dit que ce serait le bon moment pour solliciter notre communauté et nos partenaires dans un dernier effort.
Le principe était « simple » : demander aux personnes qui soutiennent nos projets d’encourager Maxime à courir le plus loin possible en s’engageant à reverser une somme d’argent en fonction du nombre de kilomètres parcourus !
After 12h d’effort et 5 SLA Challenge réalisés sur l’ensemble du parcours, ce sont plus de 3 000 € récoltés qui sont venus s’ajouter aux 9 000 précédents, portant notre cagnotte solidaire à 12 000 € , dépassant ainsi notre objectif principal !
Un grand merci à tous ceux et celles qui ont œuvré à cette initiative, en espérant qu'elle en appelle de toute aussi belle dans le futur 🖤
